Genetik xəstəlik, Apert sindromu nədir?

Apert sindromu genetik xəstəlikdir.

Doktorinfo.az xəbər verir ki, bu sindromda əllər, ayaqlar, üz sümükləri təsirlənir. Adətən genetik səbəblərlə görülür. Uşağın inkişafı əsnasında da yarana bilər.

Apert sindromu barədə daha ətraflı məlumat üçün məqaləni sonadək oxuya bilərsiniz.

Apert sindromunun elametleri:

Uzun və dik baş quruluşu

Az inkişaf etmiş üst çənə

Kiçik burun quruluşu

Xaricə çıxmış kimi görünən gözlər

Başın anormal böyüməsinə bağlı olaraq zehni inkişafın yavaşlaması

Yarıq dodaq

Göz əzələlərinin natarazlığından qaynaqlanan görmə problemləri

Eşitmə itkisinə qədər irəliləyən qulaq infeksiyaları

Apert sindromu nə üçün olur?

Genetik faktorlarla ortaya çıxaraq gen mutasiyalarındakı pozğunluq səbəbiylə yaranır.

Apert sindromu mualicesi

Apert sindromunun müalicəsi körpədə meydana gələn fiziki dəyişimə görə fərqlilik göstərə bilir. Müalicə əksər zaman apert sindromunun simptomlarını yüngülləşdirmək istiqamətində əməliyyatlar ola bilər.

Uşağın beyninə təsir göstərən əlamətlər varsa uzman həkim, mayeni boşaltmaq və təzyiqi sərbəst buraxmaq üçün tüp yerləşdirilir. Doğuşdan sonra əməliyyat planlaması ilə yaranacaq problemlərin qarşısı alına bilər.

Apert sindromu zamanı bu müalicələr ola bilər:
Gözləri düzəltmək üçün göz əməliyyatı

Düzəltmə əməliyyatı (osteotomi)

Çənə estetikası

Burun əməliyyatı

Bağlı və yapışıq olan əl, ayaq barmaqlarının ayrılması.